Ветацеф 50 Антибиотик широкого спектра действия для КРС, МРС, свиней, собак и кошек, 100 мл

Мы осуществляем продажу товаров ветеринарного назначения на основе
Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № 00-17-2-003140 от 17.07.2017 г.
выданной Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (РОССЕЛЬХОЗНАДЗОР).

Цена не указана по требованию производителя.
Если в вашем заказе есть другие товары, то в комментариях укажите, что и в каком количестве нужно добавить в заказ. Менеджер при обработке заказа добавит товар и напишет общую сумму.
Если в вашем заказе только товар с кнопкой "Написать", то оформляйте заказ через сообщение с указанием названия (если разные товары) и количества необходимых препаратов, способ отправки заказа (ТК, почта), адреса отправки, ФИО получателя заказа.

1 Общие сведения

1.1 Ветацеф 50 (Vetacefum 50).

1.2 Препарат представляет собой густую слегка расслаивающуюся, непрозрачную суспензию, слабого специфического запаха, от белого до светло-желтого цвета. Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.

1.3 В 1 см3 суспензии для инъекций содержатся: цефтиофур в форме гидрохлорида – 50_мг, вспомогательные вещества и наполнитель.

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50,0; 100,0; 200,0; 250,0; 400,0; 450,0 и 500,0 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 50С до плюс 250С.

1.6 Срок годности препарата при соблюдения условий хранения - два года от даты изготовления.

2 Фармакологические свойства

2.1 Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие лактамазу, а так же некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella choleraeSuis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonells typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

2.2 Препарат действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидоглюкана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.

2.3 После парентерального применения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активно-действующего вещества создается в крови через 50-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов, а в эндометрии через 3-4 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях.

2.4 Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. В организме цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выведение антибиотика происходит главным образом с мочой (70%) и с фекалиями.

2.5 Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

3 Порядок применения препарата

3.1 Препарат эффективен при лечении животных с респираторными и желудочно-кишечными заболеваниями; при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, артритах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах; некробактериозе крупного рогатого скота и овец; и других инфекционных заболеваниях вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, в следующих дозах:

- крупному рогатому скоту – 1 см3 на 50 кг массы тела (1 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 15 см3 в одно место;

- молодняку крупного рогатого скота, овцам и козам - 0,3 см3 на 10 кг массы тела (1,5 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5 см3 в одно место;

-свиньям – 1 см3 на 15 кг массы тела (3,3 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 10 см3 в одно место;

-собакам и кошкам – 0,3 см3 на 5 кг массы тела (3 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5 см3 в одно место.

3.3 Перед применением флакон следует тщательно встряхнуть. В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 25 - 30°С. После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течении 10 дней.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Не использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы цефалоспоринов. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Совместное применение с тетрациклинами, макролидами и амфениколами снижает антимикробную активность препарата.

3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней - через 5 суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

4 Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Мы осуществляем продажу товаров ветеринарного назначения на основе Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № 00-17-2-003140 от 17.07.2017 г. выданной ООО "НПП Велес" Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (РОССЕЛЬХОЗНАДЗОР)

Внимание! Информация о товарах, размещенная на сайте, не является публичной офертой, определяемой положениями Части 2 Статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации. Производители вправе вносить изменения в технические характеристики, цены, внешний вид и комплектацию товаров без предварительного уведомления.

Наличие товара на сайте может не совпадать с реальными остатками на складе т.к. каждую секунду на нашей базе происходят отгрузки больших объемов товара.

Уточняйте все характеристики и цены у менеджеров перед оформлением заказа.