Ривициклин А, 450 гр

Мы осуществляем продажу товаров ветеринарного назначения на основе
Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № 00-17-2-003140 от 17.07.2017 г.
выданной Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (РОССЕЛЬХОЗНАДЗОР).

Ривициклин А, 450 гр

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ривициклин® A (Rivicyclinum® А).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: тетрациклин, рифампицин, витамин B1 (тиамин), витамин В2 (рибофлавин).

2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.

Ривициклин® А в 1 г в качестве действующих веществ содержит: тетрацик лин — 12,5%, рифампицин — 3%, витамин B1 — 0,05%, витамин В2 — 0,05%, а в качестве вспомогательного вещества лактозу — до 100%.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от оранжевого до темно-красного цвета.

Допускаются отдельные вкрапления окрашенных ингредиентов.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хране ния — 2 года с даты производства.

Ривициклин® А запрещается применять по истечении срока годности.

4. Ривициклин® А выпускают расфасованным по 90 г и 450 г в полимер ные банки соответствующей вместимости, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия.

Каждая единица потребительской упаковки сопровождается инструкцией по применению лекарственного препарата.

5. Ривициклин® А хранят в закрытой упаковке производителя в защищен ном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кор мов, при температуре от 5°C до 25°C.

6. Ривициклин® А хранят в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата для ветери нарного применения: тетрациклины в комбинациях.

10. Входящий в состав лекарственного препарата тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большин ства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, бордетелл, а также неко торых простейших, риккетсий и хламидий.

В основе бактериостатического действия тетрациклина лежит подавление белкового синтеза бактериальной клетки.

Механизм действия заключается в ин гибировании связывания аминоацил-тРНК с A-участком бактериальной 70S ри босомы, что приводит к угнетению синтеза белка микроорганизма.

После перорального введения лекарственного препарата тетрациклин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте животного и проникает во все орга ны и ткани организма, достигая максимальной концентрации в крови через 1-1,5 часа и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 12 часов.

Тет рациклин выводится из организма главным образом в неизменной форме пре имущественно с желчью и мочой, у лактирующих самок — частично с молоком.

Рифампицин — полусинтетический антибиотик группы анзамицинов, акти вен в основном в отношении грамположительных бактерий, в низких концен трациях действует на стафилококки, в том числе устойчивые к другим антибио тикам, в высоких концентрациях — также на ряд грамотрицательных микроор ганизмов, включая эшерихий, клебсиелл, протея и микобактерий.

Бактерицидное действие рифампицина основано на селективном ингибиро вании ДНК-зависимой РНК-полимеразы в микробной клетке.

После перорально го введения лекарственного препарата антибиотик хорошо всасывается в желу дочно-кишечном тракте животного, легко проникает в органы и ткани, метабо лизируется (около 25%) с образованием неактивных метаболитов, выводится главным образом с желчью, частично — с мочой.

Максимальные концентрации тетрациклина и рифампицина в крови отме чаются через 2-2,5 часа после перорального введения лекарственного препарата и удерживаются на терапевтическом уровне на протяжении 24 часов.

Витамины B1 (тиамин) и В2 (рибофлавин) участвуют во многих ферментных реакциях, в углеводном, белковом и жировом обмене, инактивируют и окисляют образующиеся в процессе жизнедеятельности бактерий токсичные продукты.

Ривициклин® А по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Ривициклин® А назначают для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, микоплазмоза, гастроэнтероколитов, бронхопневмоний, пушных зверей, собак, кошек, и других болезней животных, возбудители которых чувствительны к тетрациклину и рифампицину.

12. Противопоказанием к применению Ривициклина® А является индиви дуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарствен ного препарата.

Не следует применять лекарственный препарат животным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек.

13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие пра вила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Во время работы запрещается курить, пить и при нимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом руки и лицо.

Все работы с лекарственным препаратом необходимо проводить с исполь зованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).

При случайном попадании лекарственного препа рата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть большим количе ством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекар ственного препарата следует избегать прямого контакта с ним.

В случае появле ния аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного пре парата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препа рата или этикетку).

Запрещается использование полимерных банок из-под лекарственного пре парата для бытовых целей.

Они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Запрещается применение лекарственного препарата самкам в первую треть беременности и в период лактации.

Лекарственный препарат разрешен к применению молодняку животных.

15. Пушным зверям, кошкам и собакам лекарственный препарат применяют в смеси с кормом из расчета 300-450 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 5-7 суток.

16. При применении Ривициклина® А в соответствии с настоящей инструк цией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдает ся.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонен там лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его примене ние прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.

В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и назначают средства симптоматической терапии.

18. Не допускается одновременное применение Ривициклина® А с корти костероидами, эстрогенами, антикоагулянтами для перорального применения и бактериостатическими антибиотикам в виду возможного снижения их активно сти, а также совместно с лекарственными средствами и кормовыми добавками, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с ак тивными компонентами лекарственного препарата, препятствуют их адсорбции.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом при менении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропусков очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В слу чае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Ривициклин® А не предназначен для применения продуктивным жи вотным.

Мы осуществляем продажу товаров ветеринарного назначения на основе Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № 00-17-2-003140 от 17.07.2017 г. выданной ООО "НПП Велес" Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (РОССЕЛЬХОЗНАДЗОР)

Внимание! Информация о товарах, размещенная на сайте, не является публичной офертой, определяемой положениями Части 2 Статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации. Производители вправе вносить изменения в технические характеристики, цены, внешний вид и комплектацию товаров без предварительного уведомления.

Наличие товара на сайте может не совпадать с реальными остатками на складе т.к. каждую секунду на нашей базе происходят отгрузки больших объемов товара.

Уточняйте все характеристики и цены у менеджеров перед оформлением заказа.