Байоклокс DC, 1 шт

СРОК ГОДНОСТИ - 31.11.2020

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Байоклокс DC – антибактериальное лекарственное средство в форме суспензии, содержащее в качестве действующего вещества 11,11% клоксациллина (в форме соли бензатиновой кислоты), а также формообразующие компоненты (алюминия стеарат и жидкий парафин). По внешнему виду лекарственное средство представляет собой однородную суспензию серовато-белого цвета. Байоклокс DC выпускают в форме стерильной суспензии, расфасованной по 4,5 г в пластиковые инъекторы, упакованные по 24 штуки в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Клоксациллин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении грамположительных бактерий, как правило, выделяемых из секрета молочной железы коров во время сухостойного периода: стрептококков (в том числе Streptococcus agalactiae), стафилококков (включая штаммы, устойчивые к пенициллину) и коринебактерий. Байоклокс DC, благодаря использованию в его составе малорастворимой соли клоксациллина и специальной основы, обладает длительным бактерицидным действием; его интрацистернальное введение позволяет обеспечить терапевтическое действие препарата при лечении коров в сухостойный период на протяжении 3-4 недель. Выводится клоксациллин из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком. Байоклокс DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают для профилактики и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Байоклокс DC вводят однократно, интрацистернально во все четверти вымени сразу же по завершении лактационного периода, в разовой дозе 4,5 г (1 инъектор) в каждую четверть вымени. Перед применением Байоклокса DC из всех четвертей вымени выдаивают молоко, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое. В каждую четверть вымени вводят содержимое одного инъектора. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Применение Байоклокса DC не исключает использование других лекарственных средств для животных, кроме препаратов для интерцистернального введения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Байоклокса DC в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не следует применять Байоклокс DC в случае индивидуальной повышенной чувствительности животного к клоксациллину. Байоклокс DC запрещается применять коровам в период лактации, а также менее чем за 28 суток перед отелом.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Молоко в пищевых целях можно использовать не ранее, чем через 252 часа после отела коров. Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения Байоклокса DC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясокостной муки. При работе с Байоклоксом DC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Пустые инъекторы из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей. Их помещают в полиэтиленовый пакет и выбрасывают в контейнер для мусора.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят Байоклокс DC с предосторожностью (список Б) при температуре от 5 до 25 °C в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Байоклокс DC по истечении срока годности не должен применяться. Байоклокс DC следует хранить в местах, недоступных для детей. 

Мы осуществляем продажу товаров ветеринарного назначения на основе
Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № 00-17-2-003140 от 17.07.2017 г.
выданной Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (РОССЕЛЬХОЗНАДЗОР)

Указанные цены являются рекомендованными и могут отличаться от действительных цен.

Уважаемые клиенты! Наличие товара на сайте может не совпадать с реальными остатками на складе т.к. каждую секунду на нашей базе происходят отгрузки больших объемов товара.