Энростин, 10 мл

Мы осуществляем продажу товаров ветеринарного назначения на основе
Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № 00-17-2-003140 от 17.07.2017 г.
выданной Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (РОССЕЛЬХОЗНАДЗОР).

ЭНРОСТИН
Еnrofloxacin+Сolistin
(энрофлоксацин+колистина сульфат)

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА
ЭНРОСТИН / ENROSTIN

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для орального применения.

СОСТАВИ ФОРМА ВЫПУСКА
Энрофлоксацин 100мг/мл, колистина сульфат 106 МЕ, вспомогательные компоненты.

Препарат выпускается в пластиковых флаконах 100 мл, упакованных поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению, а также полимерных канистрах или бутылках 1 л.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Комплексное антибактериальное средство. 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 
Комбинация входящих в состав Энростина активных компонентов – энрофлоксацина и колистина сульфата, обладая синергидным действием, обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности.

Энрофлоксацин относится к соединениям группы фторхинолонов, механизм действия которых основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белков, подавлению роста и развития грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichiacoli, Haemophilusspp., Pasteurellaspp., Salmonellaspp., Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Clostridiumperfringens, Bordetellaspp., Campylobacterspp., Corynebacteriumpyogenes, Pseudomonasaeruginosa, а также Mycoplasmaspp.

Колистина сульфат – соединение группы полипептидных антибиотиков, нарушая проницаемость клеточной стенки бактерии путем соединения с липопротеинами, вызывает изменение внутриклеточного метаболизма и гибель грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa, Klebsiellaspp., Salmonellaspp., Proteusspp.

После перорального применения лекарственного средства энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей; выводится из организма преимущественно в неизмененном виде и частично в виде метаболитов, в основном с мочой и в небольших количествах с фекалиями; колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями. 

Энростин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Энростин назначают с лечебной целью телятам, ягнятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите, гемофилезе, микоплазмозе, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину. 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применение Энростина курам-несушкам, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах. Не допускается применение Энростина взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, поросятам массой менее 20 кг, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани и/или тяжелыми заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, супоросным и лактирующим свиноматкам, а также одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его адсорбции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Энростин назначают животным перорально один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- телятам, ягнятам, свиньям – 0,3 мл/кг массы животного, выпаивая с водой для поения в разведении 1:1; при тяжелой форме заболевания суточную дозу лекарственного средства увеличивают до 0,5 мл/кг массы животного.
- бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, родительскому бройлерному стаду и мясным индейкам – 0,5 мл/л воды для поения.

При сальмонеллезе, смешанных инфекциях, а также при хронических формах заболеваний птиц курс лечения продляют до 5-7 дней. 

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственное средство. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
При применении Энростина согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. 

ПЕРЕДОЗИРОВКА
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного средства и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации) его использование прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток, телят, ягнят и свиней – не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Не допускается одновременное применение Энростина одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его адсорбции.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.
При хранении допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей и животных. 

СРОК ГОДНОСТИ
При указанных условиях хранения - 2 года с даты изготовления. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Мы осуществляем продажу товаров ветеринарного назначения на основе Лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № 00-17-2-003140 от 17.07.2017 г. выданной ООО "НПП Велес" Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору (РОССЕЛЬХОЗНАДЗОР)

Внимание! Информация о товарах, размещенная на сайте, не является публичной офертой, определяемой положениями Части 2 Статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации. Производители вправе вносить изменения в технические характеристики, цены, внешний вид и комплектацию товаров без предварительного уведомления.

Наличие товара на сайте может не совпадать с реальными остатками на складе т.к. каждую секунду на нашей базе происходят отгрузки больших объемов товара.

Уточняйте все характеристики и цены у менеджеров перед оформлением заказа.